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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5307件

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

  • 適應症

    治療與阿茲海默症相關之躁動症狀

  • 藥品名稱

    KarXT/KarX-EC

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第二型猝睡症成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    第二型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2027-07-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性

  • 適應症

    第一型猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2030-01-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項開放標記、單組、多中心 第 2/3 期臨床試驗，評估 Avatrombopag 用於免疫抑制治療無效、不適合免疫抑制治療或免疫抑制治療後復發的再生不良性貧血 (AA) 成人患者。

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    Avatrombopag

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、安慰劑對照試驗，含長期重複治療以評估CBL-514針劑用於消除腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    過多腹部皮下脂肪

  • 藥品名稱

    CBL-514

參與醫院
8間

召募中8間

2026-05-05 - 2029-01-08

Phase III

試驗執行中
有關 NNC0487-0111每週皮下注射一次用於有體重過重或肥胖和阻塞性睡眠呼吸中止症且接受正壓呼吸器治療之參與者的療效與安全性 (AMAZE 4)

  • 適應症

    肥胖|阻塞性睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-05-05 - 2029-02-21

Phase III

尚未開始召募
有關 NNC0487-0111每週皮下注射一次用於有體重過重或肥胖和阻塞性睡眠呼吸中止症且未接受正壓呼吸器治療之參與者的療效與安全性 (AMAZE 3)

  • 適應症

    肥胖|阻塞性睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

    心臟衰竭|肥胖症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2：一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3間

召募中3間

2025-01-06 - 2027-01-04

Phase I

尚未開始召募
一項第 Ib/IIa 期、開放標記、劑量遞增及劑量擴展試驗，針對晚期或轉移性結直腸癌受試者，評估 HCB101 、西妥昔單抗 (Cetuximab)/貝伐珠單抗 (Bevacizumab)和 FOLFOX/FOLFIRI 併用的安全性、耐受性及初步療效

  • 適應症

    晚期或轉移性直腸癌

  • 藥品名稱

    HCB101

參與醫院
1間

召募中1間

1 36 37 38 39 40 531
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