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5239

2026-03-30 - 2031-12-11

Phase II

尚未開始召募
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗,評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2026-03-10 - 2029-05-24

Phase I

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,旨在評估 PF-08634404 併用不同抗癌藥物用於晚期實體腫瘤的安全性、藥物動力學 (PK) 及初步療效
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
6

尚未開始6

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4

2023-07-31 - 2026-04-19

其他

試驗執行中
一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB臨床試驗參與者的治療試驗計畫書
  • 適應症

    Ibrance® 適用於治療荷爾蒙受體(HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)-陰性的晚期或轉移性乳癌成年患者,可合併芳香環?抑制劑作為停經後女性或男性的初始內分泌療法。

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

終止收納1

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase IV

試驗執行中
LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書:一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者
  • 適應症

    ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病 中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-15 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、外部暨合成之安慰劑對照隨機分配試驗,對無反應者使用劑量遞增,以研究 RITLECITINIB 50 MG 和 100 MG 每天一次用於患有圓禿之成人及12 歲以上青少年參與者的安全性與療效
  • 適應症

    適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    活動性特發性發炎性肌炎(包括皮肌炎或多發性肌炎)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1