問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-10 - 2027-07-14
適應症
非分節型白斑
藥品名稱
Ritlecitinib (PF-06651600) Placebo
參與醫院5間
召募中5間
2026-08-01 - 2031-08-31
組織學證實的新診斷或復發婦癌，包含卵巢癌、子宮頸癌、子宮內膜癌及其餘婦癌。
超極化[1-13C]丙酮酸
參與醫院1間
尚未開始1間
2023-10-13 - 2029-12-31
薛格連氏症候群
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-15 - 2033-12-31
慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑
尚未開始2間
召募中2間
2023-10-20 - 2028-09-22
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
靜脈輸注液
2023-10-31 - 2027-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液 注射液 注射液 注射液
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
2023-11-01 - 2025-09-12
不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌
膜衣錠
參與醫院2間
2023-11-01 - 2026-10-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑
尚未開始4間
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
全部
