問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-08-01 - 2030-04-30
適應症
中度至重度克隆氏症
藥品名稱
ABBV-8736 Lutikizumab (ABT-981) risankizumab Trosunilimab (ABBV- 382)
參與醫院4間
召募中4間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
ALE.P03
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
AMG 890 (Olpasiran)
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響第 2 部分：擴展部分⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
ALPS12 Gazyva
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2028-09-01
具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤
DCC-3116
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
Capivasertib Capivasertib Fulvestrant RLY-2608
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
Dazodalibep
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
BDC-4182
全部
