問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2003-12-01 - 2010-12-01
適應症
Avodart: Indication:Improvement of symptoms amd clinical outcome in men with moderate to severe symptomatic benign prostatic hyperplasia. Tamsulosine0.1mg, 0.2mg 國內(87/02/24, 90/02/27)核准之適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。
藥品名稱
參與醫院5間
終止收納5間
2019-08-01 - 2024-11-08
預防 50 歲(含)以上的成人，和 18 歲(含)以上免疫功能低下的成人之帶狀皰疹(HZ)及其相關併發症。
注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院1間
召募中1間
2005-12-01 - 2007-05-31
乳癌
參與醫院2間
終止收納2間
2005-11-01 - 2007-12-31
RA
2005-11-01 - 2006-07-31
advaced solid tumor
參與醫院3間
終止收納3間
2006-04-01 - 2007-03-31
本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2010-11-01 - 2012-06-30
肝細胞癌
2006-12-01 - 2013-12-31
國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。
參與醫院4間
終止收納4間
2021-09-01 - 2024-04-28
晚期固態腫瘤，包含卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌等
終止收納1間
全部
