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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase III

尚未開始召募
RAISE(Eltrombopag 隨機,安慰劑對照ITP試驗): 隨機,双盲,安慰劑,對照,第三期臨床試驗,評估曾經接受治療的成人型慢性原發性血小板缺乏性紫斑症患者,每天一次口服Eltrombopag olamine 6個月的療效,安全性及耐受性

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-15 - 2011-08-31

Phase IV

尚未開始召募
一個開放性、多國多中心的第四期試驗，針對出生後曾接種B型免疫球蛋白的健康台灣新生兒，評估其在接受兩劑葛蘭素史克藥廠活性減毒人類輪狀病毒(HRV)口服疫苗後之免疫生成性，反應生成性及安全性

  • 適應症

    為預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-10-01 - 2015-03-31

Phase III

尚未開始召募
An open-label extension study of the long-term safety, tolerability and efficacy of GSK2402968 in subjects with Duchenne Muscular Dystrophy

  • 適應症

    Duchenne Muscular Dystrophy

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-08-06 - 2012-07-13

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase II Study of the MEK inhibitor GSK1120212 plus Gemcitabine vs. Placebo plus Gemcitabine in Subjects with Metastatic Pancreatic Cancer

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

  • 適應症

    Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase I

尚未開始召募
研究使用pazopanib(GW786034)於肝細胞癌成年患者的 一項開放性、劑量漸增、多中心之第一期臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2005-11-01 - 2008-05-15

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-12-01 - 2008-01-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy

  • 適應症

    適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

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