計劃書編號R3767-ONC-2235
NCT Number(ClinicalTrials.gov Identfier)NCT05785767
2023-07-01 - 2030-06-30
Phase II/III
召募中8
一項比較Fianlimab（抗LAG-3抗體）併用Cemiplimab（抗PD-1抗體）和Cemiplimab單一療法，作為第一線治療腫瘤PD-L1表達程度≥50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗
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試驗申請者
台灣愛康恩研究有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
試驗贊助商/藥廠:Regeneron Pharmaceuticals, Inc.;當地試驗委託者/試驗受託研究機構(CRO):台灣愛康恩研究有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/11/06
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
適應症
非小細胞肺癌
試驗目的
本試驗正在研究一種稱為 fianlimab（也稱為 REGN3767）的試驗性藥物，加上稱為 cemiplimab（也稱為 REGN2810）的藥物，在試驗中分別稱為「試驗藥物」或統稱為「試驗藥物」。本試驗著重於晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。
本試驗的目的，是瞭解 fianlimab 和 cemiplimab 相較於 cemiplimab 單一療法治療晚期 NSCLC 的療效。
藥品名稱
REGN3767 (Fianlimab)
REGN2810 (Cemiplimab)
REGN2810 (Cemiplimab)
主成份
Fianlimab
Cemiplimab
Cemiplimab
劑型
270
270
270
劑量
50 mg/mL
50mg/mL
50mg/mL
評估指標
第2期:
‧ 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。
第3期:
‧ OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
‧ 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。
第3期:
‧ OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
主要納入條件
患者必須符合下列標準才有資格納入本試驗：
1. 年齡 ≥18 歲的男性和女性
2. 患有非鱗狀或鱗狀組織學 NSCLC 且為第 3B 期或第 3C 期疾病，經試驗主持人評估為不適合接受手術切除或治癒性化放療，或者患有第 4 期（轉移性疾病）且先前未曾因復發性或轉移性 NSCLC 接受全身性治療的患者。
3. 可提供留存或試驗期間的福馬林固定、石蠟包埋 (FFPE) 腫瘤組織檢體，在切片收集與篩選之間無需介入治療。
• 切片部位指引：
a. 可接受留存或新鮮切片。
b. 福馬林固定、石蠟包埋組織塊必須 ≤3 個月；然而，腫瘤檢體的未染色玻片（留存或近期）必須在製備後 ≤2 週進行。最多需要 35 片玻片，至少必須有 25 片玻片或等量組織塊體積。
c. 切片應取自先前未曾接受放療的轉移性或復發性部位。允許進行骨骼切片，前提為其未進行脫鈣。
i. 例外：若原發性肺部腫瘤仍存在且其他轉移部位無法取得（腦部），或者切片會使患者面臨風險，則可使用。
4. 由中央實驗室使用 VENTANA PD-L1 (SP263) 進行之染色顯示 ≥50% 的腫瘤細胞表現 PD-L1。
5. 可提供組織由中央實驗室依實驗室手冊規定使用 VENTANA LAG-3 (SP464) 分析法進行回溯性檢測。
6. 依據 RECIST 版本 1.1 標準，至少有 1 處 CT 或 MRI 放射影像可測量的病灶。目標病灶可位於曾接受放療的部位，前提為該部位有資料（放射影像）顯示疾病惡化。
7. 美國東岸癌症臨床研究合作組織 (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) 體能狀態為 ≤1。
8. 具有足夠的器官和骨髓功能，定義如下：
a. 血紅素 ≥9.0 g/dL
b. 絕對嗜中性白血球計數 ≥1.5 × 109/L
c. 血小板計數 ≥100,000/mm3
d. 腎絲球濾過率 (GFR) ＞30 mL/min/1.73m2
e. 總膽紅素 ≤1.5 × 正常值上限 (ULN)（若肝臟轉移，則為 ≤3 × ULN），但經診斷患有臨床上確認之吉伯特氏症候群的患者除外
f. 天門冬胺酸轉胺酶 (AST) 和丙胺酸轉胺酶 (ALT) ≤3 × ULN，或者若有肝臟轉移時，則為 ≤5 × ULN
g. 鹼性磷酸酶 (ALP) ≤2.5 × ULN（或者若有肝臟或骨骼轉移時，則為 ≤5.0 × ULN）
h. 不符合海氏法則標準（ALT ＞3 × ULN 且膽紅素 ＞2 × ULN）。
9. 願意且能夠配合診間回診和試驗相關程序。
10. 提供經簽署的受試者同意書。
11. 能夠理解和完成試驗相關問卷。符合下列任何一項條件的患者將從本試驗排除：
1. 未曾吸菸的患者，定義為終身吸 ≤100 根香菸。
2. 活動性或未治療的腦部轉移或脊椎壓迫。若患者的中樞神經系統 (CNS) 轉移經過適當治療且患者在納入前已在神經學上恢復至基準期程度至少 2 週（不包括有關 CNS 治療的殘餘徵象或症狀），可符合資格。患者必須停止（免疫抑制劑量的）皮質類固醇療法。
3. 腫瘤檢測顯示為帶有 EGFR 基因變異、ALK 基因轉位，或 ROS1 融合陽性的患者。當地實驗室檢測結果無法取得時，所有患者皆將由中央實驗室確認腫瘤是否存在 EGFR 突變、ALK 重組和 ROS1 融合。
4. 納入前一年內曾發生腦炎、腦膜炎，或控制不良的癲癇。
5. 過去 5 年內曾患有間質性肺部疾病（例如：特發性肺纖維化或器質化肺炎），包括需要使用免疫抑制劑量之糖皮質素以協助管理的活動性、非感染性肺炎，或者肺炎。允許放療部位曾發生放射性肺炎，前提為肺炎在納入前 ≥ 6 個月緩解。
6. 已知原發性免疫缺陷，包括細胞性（例如：DiGeorge 症候群、T 細胞陰性重度合併免疫缺乏症 [SCID]）或合併 T 細胞和 B 細胞免疫缺乏（例如：T 細胞和 B 細胞陰性 SCID、Wiskott Aldrich 症候群、共濟失調微血管擴張症、常見變異型免疫缺乏症）。
7. 目前或近期（2 年內）有證據顯示患有需要以全身性免疫抑制劑治療的重大自體免疫疾病，可能有發生免疫相關治療中出現的不良事件 (immune-related treatment-emergent adverse event, irTEAE) 的風險。排除患有控制不良的第 1 型糖尿病或控制不良的腎上腺功能不全的患者。不排除下列情況：白斑症、已緩解之兒童氣喘、僅需要荷爾蒙替代治療的殘餘甲狀腺機能低下，或無須全身性治療的乾癬。
8. 患者在隨機分配前 14 天內曾發生需要皮質類固醇療法（每天 prednisone ＞10 mg 或等效劑量）的病況。只要非用於作為免疫抑制目的，便允許使用生理替代劑量，即使為每天 prednisone ＞10 mg 或等效劑量。排除在試驗納入前 3 個月內有臨床相關全身性免疫抑制情況的患者。允許使用吸入或局部類固醇，前提為非用於治療自體免疫疾病。
9. 患有正在惡化或需要治療的另一種惡性腫瘤，但不包括已進行潛在治癒性療法的非黑色素瘤皮膚癌、子宮頸原位癌，或任何其他已治療的局部腫瘤，且患者在納入前經認定為已完全緩解至少 2 年，試驗期間也無需接受額外療法。
10. 已知患有活動性 B 型肝炎（已知檢測結果為陽性）或已知患有 C 型肝炎（已知檢測結果為陽性），且已知定量 C 型肝炎病毒 (HCV) RNA 檢測結果高於檢測法的最低檢測濃度。患有控制不良的人類免疫缺乏病毒 (HIV)、B 型肝炎病毒 (HBV) 或 HCV 感染；或診斷患有免疫缺乏 (FDA)。
• 例外情況：
a. 允許感染受到控制（自發性或接受穩定抗病毒療程時無法測得病毒量，且 CD4 計數高於 350）的 HIV 患者。
b. 允許感染 HBV（B 型肝炎表面抗原陽性）且感染受到控制（血清 B 型肝炎病毒 DNA 聚合酶連鎖反應 (PCR) 低於最低檢測濃度，且接受 B 型肝炎抗病毒療法）的患者
c. 允許 HCV 抗體陽性 (HCV Ab+) 且感染受到控制（依據 PCR 無法測得 HCV RNA，可為自發性或對先前成功的抗 HCV 療法療程產生反應）的患者。
11. 資料顯示或疑似持續患有嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒 2 型 (SARS-CoV-2) 感染。若患者符合下列條件，可依據試驗主持人的醫療判斷，納入經篩選且資料顯示或疑似患有 SARS-CoV-2 的患者：
a. 從嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 中恢復（即：所有 COVID-19-相關症狀和可能影響患者安全性的重要臨床發現均已緩解），和
i. 建議重複進行 2 次 COVID-19 聚合酶連鎖反應 (PCR) 檢測，或依據區域建議進行的等效檢測，以確認患者為 SARS-CoV-2 陰性。
ii. 如果無法進行 COVID-19 PCR 檢測，建議自初次診斷以來已經過至少 3 個月。
12. 隨機分配前 14 天內曾患有需要接受全身性療法的活動性感染。
13. 排除曾接受全身性療法的患者，但以下情況除外：
a. 輔助性或前導性鉑類雙藥化學治療（手術及/或放射療法後），若在完成療法後超過 6 個月發生復發性或轉移性疾病，前提為毒性已緩解至常見不良事件評價標準 (CTCAE) 等級 ≤1 或基準期程度（掉髮和周邊神經病變除外）。
b. 抗 PD-L1 併用或未併用 LAG-3 作為輔助性或前導性治療，前提為最後一劑是在納入前 ＞12 個月。
c. 先前曾接受其他免疫調節或疫苗療法，例如抗 CTLA-4 抗體，前提為最後一劑是在納入前 ＞3 個月。
註：免疫媒介性 AE 必須在納入時緩解至 CTCAE 等級 ≤ 1 或基準期水準。允許納入前未緩解且以荷爾蒙或其他非免疫抑制療法控制的內分泌免疫媒介性 AE。
14. 對 cemiplimab 或其任何賦形劑過敏，或依據核准的當地仿單無法接受 cemiplimab。
15. 在納入前 30 天內或者試驗性藥物或受試療法的 5 個半衰期內（以較長者為準）曾接受試驗性藥物或裝置。
16. 在計畫開始使用試驗藥物前 30 天內曾接種活性疫苗。
17. 在第一劑前 4 週內曾接受重大手術或發生重大創傷。
18. 已知患有精神或物質濫用疾患，而可能干擾試驗參與和／或要求，包括目前正在使用任何非法藥物。
19. 懷孕或哺乳中的女性。
20. 有性生活、且不願意在初始劑量／開始第一次治療前、試驗期間、和最後一劑後至少 6 個月內使用高度有效避孕措施的男性和具生育能力女性*。高度有效避孕措施包括自篩選前 2 個或更多個月經週期起穩定使用有關抑制排卵的複方（含雌激素和黃體素）荷爾蒙避孕劑（口服、陰道內、經皮）或黃體素單方荷爾蒙避孕劑（口服、注射劑、植入劑）；子宮內避孕器 (IUD)；子宮內荷爾蒙釋放系統 (IUS)；雙側輸卵管結紮（閉塞）；伴侶接受輸精管切除術；和／或禁慾†、‡。
* 更年期女性必須停經至少 12 個月，才會被視為無生育能力。 資料顯示接受過子宮切除術的女性不需要驗孕和避孕。
† 所謂禁慾唯有在整個與試驗治療有關之風險期間避免性交，才算是高度有效的方法。
‡ 週期性禁慾（安全期、症狀體溫、排卵期後避孕法）、體外射精法（性交中斷）、只使用殺精劑、泌乳停經法 (LAM) 並非可接受的避孕方法。不應同時併用男用保險套和女用保險套。
有性生活的男性及其伴侶必須依據上述方式使用高度有效避孕法。有輸精管切除術的記錄的男性不必避孕。
21. 本試驗排除因司法或行政機關命令而住院的患者。
22. 臨床試驗中心試驗團隊成員和／或其直系親屬，除非事先取得試驗贊助商核准。
23. 活性或潛伏性結核病。試驗主持人應依據當地準則，針對高風險人士進行純化蛋白質衍生物 (PPD)/QuantiFERON 檢測，以確認潛伏性結核病。
24. 曾接受器官移植，包括幹細胞異體移植。
25. 有顯著心血管疾病的病史或目前證據，包括在納入試驗前 6 個月內曾患有心肌炎、鬱血性心臟衰竭（依據紐約心臟協會功能性分類 III 和 IV 的定義）、不穩定型心絞痛、嚴重控制不良的心律不整和心肌梗塞。
1. 年齡 ≥18 歲的男性和女性
2. 患有非鱗狀或鱗狀組織學 NSCLC 且為第 3B 期或第 3C 期疾病，經試驗主持人評估為不適合接受手術切除或治癒性化放療，或者患有第 4 期（轉移性疾病）且先前未曾因復發性或轉移性 NSCLC 接受全身性治療的患者。
3. 可提供留存或試驗期間的福馬林固定、石蠟包埋 (FFPE) 腫瘤組織檢體，在切片收集與篩選之間無需介入治療。
• 切片部位指引：
a. 可接受留存或新鮮切片。
b. 福馬林固定、石蠟包埋組織塊必須 ≤3 個月；然而，腫瘤檢體的未染色玻片（留存或近期）必須在製備後 ≤2 週進行。最多需要 35 片玻片，至少必須有 25 片玻片或等量組織塊體積。
c. 切片應取自先前未曾接受放療的轉移性或復發性部位。允許進行骨骼切片，前提為其未進行脫鈣。
i. 例外：若原發性肺部腫瘤仍存在且其他轉移部位無法取得（腦部），或者切片會使患者面臨風險，則可使用。
4. 由中央實驗室使用 VENTANA PD-L1 (SP263) 進行之染色顯示 ≥50% 的腫瘤細胞表現 PD-L1。
5. 可提供組織由中央實驗室依實驗室手冊規定使用 VENTANA LAG-3 (SP464) 分析法進行回溯性檢測。
6. 依據 RECIST 版本 1.1 標準，至少有 1 處 CT 或 MRI 放射影像可測量的病灶。目標病灶可位於曾接受放療的部位，前提為該部位有資料（放射影像）顯示疾病惡化。
7. 美國東岸癌症臨床研究合作組織 (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) 體能狀態為 ≤1。
8. 具有足夠的器官和骨髓功能，定義如下：
a. 血紅素 ≥9.0 g/dL
b. 絕對嗜中性白血球計數 ≥1.5 × 109/L
c. 血小板計數 ≥100,000/mm3
d. 腎絲球濾過率 (GFR) ＞30 mL/min/1.73m2
e. 總膽紅素 ≤1.5 × 正常值上限 (ULN)（若肝臟轉移，則為 ≤3 × ULN），但經診斷患有臨床上確認之吉伯特氏症候群的患者除外
f. 天門冬胺酸轉胺酶 (AST) 和丙胺酸轉胺酶 (ALT) ≤3 × ULN，或者若有肝臟轉移時，則為 ≤5 × ULN
g. 鹼性磷酸酶 (ALP) ≤2.5 × ULN（或者若有肝臟或骨骼轉移時，則為 ≤5.0 × ULN）
h. 不符合海氏法則標準（ALT ＞3 × ULN 且膽紅素 ＞2 × ULN）。
9. 願意且能夠配合診間回診和試驗相關程序。
10. 提供經簽署的受試者同意書。
11. 能夠理解和完成試驗相關問卷。符合下列任何一項條件的患者將從本試驗排除：
1. 未曾吸菸的患者，定義為終身吸 ≤100 根香菸。
2. 活動性或未治療的腦部轉移或脊椎壓迫。若患者的中樞神經系統 (CNS) 轉移經過適當治療且患者在納入前已在神經學上恢復至基準期程度至少 2 週（不包括有關 CNS 治療的殘餘徵象或症狀），可符合資格。患者必須停止（免疫抑制劑量的）皮質類固醇療法。
3. 腫瘤檢測顯示為帶有 EGFR 基因變異、ALK 基因轉位，或 ROS1 融合陽性的患者。當地實驗室檢測結果無法取得時，所有患者皆將由中央實驗室確認腫瘤是否存在 EGFR 突變、ALK 重組和 ROS1 融合。
4. 納入前一年內曾發生腦炎、腦膜炎，或控制不良的癲癇。
5. 過去 5 年內曾患有間質性肺部疾病（例如：特發性肺纖維化或器質化肺炎），包括需要使用免疫抑制劑量之糖皮質素以協助管理的活動性、非感染性肺炎，或者肺炎。允許放療部位曾發生放射性肺炎，前提為肺炎在納入前 ≥ 6 個月緩解。
6. 已知原發性免疫缺陷，包括細胞性（例如：DiGeorge 症候群、T 細胞陰性重度合併免疫缺乏症 [SCID]）或合併 T 細胞和 B 細胞免疫缺乏（例如：T 細胞和 B 細胞陰性 SCID、Wiskott Aldrich 症候群、共濟失調微血管擴張症、常見變異型免疫缺乏症）。
7. 目前或近期（2 年內）有證據顯示患有需要以全身性免疫抑制劑治療的重大自體免疫疾病，可能有發生免疫相關治療中出現的不良事件 (immune-related treatment-emergent adverse event, irTEAE) 的風險。排除患有控制不良的第 1 型糖尿病或控制不良的腎上腺功能不全的患者。不排除下列情況：白斑症、已緩解之兒童氣喘、僅需要荷爾蒙替代治療的殘餘甲狀腺機能低下，或無須全身性治療的乾癬。
8. 患者在隨機分配前 14 天內曾發生需要皮質類固醇療法（每天 prednisone ＞10 mg 或等效劑量）的病況。只要非用於作為免疫抑制目的，便允許使用生理替代劑量，即使為每天 prednisone ＞10 mg 或等效劑量。排除在試驗納入前 3 個月內有臨床相關全身性免疫抑制情況的患者。允許使用吸入或局部類固醇，前提為非用於治療自體免疫疾病。
9. 患有正在惡化或需要治療的另一種惡性腫瘤，但不包括已進行潛在治癒性療法的非黑色素瘤皮膚癌、子宮頸原位癌，或任何其他已治療的局部腫瘤，且患者在納入前經認定為已完全緩解至少 2 年，試驗期間也無需接受額外療法。
10. 已知患有活動性 B 型肝炎（已知檢測結果為陽性）或已知患有 C 型肝炎（已知檢測結果為陽性），且已知定量 C 型肝炎病毒 (HCV) RNA 檢測結果高於檢測法的最低檢測濃度。患有控制不良的人類免疫缺乏病毒 (HIV)、B 型肝炎病毒 (HBV) 或 HCV 感染；或診斷患有免疫缺乏 (FDA)。
• 例外情況：
a. 允許感染受到控制（自發性或接受穩定抗病毒療程時無法測得病毒量，且 CD4 計數高於 350）的 HIV 患者。
b. 允許感染 HBV（B 型肝炎表面抗原陽性）且感染受到控制（血清 B 型肝炎病毒 DNA 聚合酶連鎖反應 (PCR) 低於最低檢測濃度，且接受 B 型肝炎抗病毒療法）的患者
c. 允許 HCV 抗體陽性 (HCV Ab+) 且感染受到控制（依據 PCR 無法測得 HCV RNA，可為自發性或對先前成功的抗 HCV 療法療程產生反應）的患者。
11. 資料顯示或疑似持續患有嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒 2 型 (SARS-CoV-2) 感染。若患者符合下列條件，可依據試驗主持人的醫療判斷，納入經篩選且資料顯示或疑似患有 SARS-CoV-2 的患者：
a. 從嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 中恢復（即：所有 COVID-19-相關症狀和可能影響患者安全性的重要臨床發現均已緩解），和
i. 建議重複進行 2 次 COVID-19 聚合酶連鎖反應 (PCR) 檢測，或依據區域建議進行的等效檢測，以確認患者為 SARS-CoV-2 陰性。
ii. 如果無法進行 COVID-19 PCR 檢測，建議自初次診斷以來已經過至少 3 個月。
12. 隨機分配前 14 天內曾患有需要接受全身性療法的活動性感染。
13. 排除曾接受全身性療法的患者，但以下情況除外：
a. 輔助性或前導性鉑類雙藥化學治療（手術及/或放射療法後），若在完成療法後超過 6 個月發生復發性或轉移性疾病，前提為毒性已緩解至常見不良事件評價標準 (CTCAE) 等級 ≤1 或基準期程度（掉髮和周邊神經病變除外）。
b. 抗 PD-L1 併用或未併用 LAG-3 作為輔助性或前導性治療，前提為最後一劑是在納入前 ＞12 個月。
c. 先前曾接受其他免疫調節或疫苗療法，例如抗 CTLA-4 抗體，前提為最後一劑是在納入前 ＞3 個月。
註：免疫媒介性 AE 必須在納入時緩解至 CTCAE 等級 ≤ 1 或基準期水準。允許納入前未緩解且以荷爾蒙或其他非免疫抑制療法控制的內分泌免疫媒介性 AE。
14. 對 cemiplimab 或其任何賦形劑過敏，或依據核准的當地仿單無法接受 cemiplimab。
15. 在納入前 30 天內或者試驗性藥物或受試療法的 5 個半衰期內（以較長者為準）曾接受試驗性藥物或裝置。
16. 在計畫開始使用試驗藥物前 30 天內曾接種活性疫苗。
17. 在第一劑前 4 週內曾接受重大手術或發生重大創傷。
18. 已知患有精神或物質濫用疾患，而可能干擾試驗參與和／或要求，包括目前正在使用任何非法藥物。
19. 懷孕或哺乳中的女性。
20. 有性生活、且不願意在初始劑量／開始第一次治療前、試驗期間、和最後一劑後至少 6 個月內使用高度有效避孕措施的男性和具生育能力女性*。高度有效避孕措施包括自篩選前 2 個或更多個月經週期起穩定使用有關抑制排卵的複方（含雌激素和黃體素）荷爾蒙避孕劑（口服、陰道內、經皮）或黃體素單方荷爾蒙避孕劑（口服、注射劑、植入劑）；子宮內避孕器 (IUD)；子宮內荷爾蒙釋放系統 (IUS)；雙側輸卵管結紮（閉塞）；伴侶接受輸精管切除術；和／或禁慾†、‡。
* 更年期女性必須停經至少 12 個月，才會被視為無生育能力。 資料顯示接受過子宮切除術的女性不需要驗孕和避孕。
† 所謂禁慾唯有在整個與試驗治療有關之風險期間避免性交，才算是高度有效的方法。
‡ 週期性禁慾（安全期、症狀體溫、排卵期後避孕法）、體外射精法（性交中斷）、只使用殺精劑、泌乳停經法 (LAM) 並非可接受的避孕方法。不應同時併用男用保險套和女用保險套。
有性生活的男性及其伴侶必須依據上述方式使用高度有效避孕法。有輸精管切除術的記錄的男性不必避孕。
21. 本試驗排除因司法或行政機關命令而住院的患者。
22. 臨床試驗中心試驗團隊成員和／或其直系親屬，除非事先取得試驗贊助商核准。
23. 活性或潛伏性結核病。試驗主持人應依據當地準則，針對高風險人士進行純化蛋白質衍生物 (PPD)/QuantiFERON 檢測，以確認潛伏性結核病。
24. 曾接受器官移植，包括幹細胞異體移植。
25. 有顯著心血管疾病的病史或目前證據，包括在納入試驗前 6 個月內曾患有心肌炎、鬱血性心臟衰竭（依據紐約心臟協會功能性分類 III 和 IV 的定義）、不穩定型心絞痛、嚴重控制不良的心律不整和心肌梗塞。
主要排除條件
Key Exclusion Criteria:
Patients who have never smoked, defined as smoking ≤100 cigarettes in a lifetime.
Active or untreated brain metastases or spinal cord compression. Patients are eligible if central nervous system (CNS) metastases are adequately treated, and patients have neurologically returned to baseline (except for residual signs or symptoms related to the CNS treatment) for at least 2 weeks prior to enrollment. Patients must be off (immunosuppressive doses of) corticosteroid therapy.
Patients with tumors tested positive for actionable epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations, anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene translocations, or c-ros oncogene 1 (ROS1) fusions, as described in the protocol.
Encephalitis, meningitis, or uncontrolled seizures in the year prior to enrollment.
History of interstitial lung disease (eg, idiopathic pulmonary fibrosis or organizing pneumonia), of active, noninfectious pneumonitis that required immune-suppressive doses of glucocorticoids to assist with management, or of pneumonitis within the last 5 years. A history of radiation pneumonitis in the radiation field is permitted as long as pneumonitis resolved ≥6 months prior to enrollment.
Known primary immunodeficiencies, either cellular (eg, DiGeorge syndrome, T-cell-negative severe combined immunodeficiency [SCID]) or combined T- and B-cell immunodeficiencies (eg, T- and B-cell negative SCID, Wiskott Aldrich syndrome, ataxia telangiectasia, common variable immunodeficiency).
Ongoing or recent (within 2 years) evidence of significant autoimmune disease that required treatment with systemic immunosuppressive treatments, which may suggest risk of immune-mediated treatment-emergent adverse events (imTEAEs). Patients with uncontrolled type 1 diabetes mellitus or with uncontrolled adrenal insufficiency are excluded. The following are not exclusionary: vitiligo, childhood asthma that has resolved, residual hypothyroidism that required only hormone replacement, or psoriasis that does not require systemic treatment.
Patients with a condition requiring corticosteroid therapy (>10 mg prednisone/day or equivalent) within 14 days of randomization. Physiologic replacement doses are allowed even if they are >10 mg of prednisone/day or equivalent, as long as they are not being administered for immunosuppressive intent. Patients with clinically relevant systemic immune suppression within the last 3 months before trial enrollment are excluded. Inhaled or topical steroids are permitted, provided that they are not for treatment of an autoimmune disorder.
Patients who have received prior systemic therapies are excluded with the exception of the following:
Adjuvant or neoadjuvant platinum-based doublet chemotherapy (after surgery and/or radiation therapy) if recurrent or metastatic disease develops more than 6 months after completing therapy as long as toxicities have resolved to CTCAE grade ≤1 or baseline with the exception of alopecia and peripheral neuropathy.
Anti-PD-(L) 1 with or without LAG-3 as an adjuvant or neoadjuvant therapy as long as the last dose is >12 months prior to enrollment.
Prior exposure to other immunomodulatory or vaccine therapies as an adjuvant or neoadjuvant therapy, Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (anti-CTLA-4) antibodies as long as the last dose is >6 months prior to enrollment. Immune-mediated AEs must be resolved to CTCAE grade ≤1 or baseline by the time of enrollment. Endocrine immune-mediated AEs controlled with hormonal or other non-immunosuppressive therapies without resolution prior to enrollment are allowed.
Patients who have never smoked, defined as smoking ≤100 cigarettes in a lifetime.
Active or untreated brain metastases or spinal cord compression. Patients are eligible if central nervous system (CNS) metastases are adequately treated, and patients have neurologically returned to baseline (except for residual signs or symptoms related to the CNS treatment) for at least 2 weeks prior to enrollment. Patients must be off (immunosuppressive doses of) corticosteroid therapy.
Patients with tumors tested positive for actionable epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations, anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene translocations, or c-ros oncogene 1 (ROS1) fusions, as described in the protocol.
Encephalitis, meningitis, or uncontrolled seizures in the year prior to enrollment.
History of interstitial lung disease (eg, idiopathic pulmonary fibrosis or organizing pneumonia), of active, noninfectious pneumonitis that required immune-suppressive doses of glucocorticoids to assist with management, or of pneumonitis within the last 5 years. A history of radiation pneumonitis in the radiation field is permitted as long as pneumonitis resolved ≥6 months prior to enrollment.
Known primary immunodeficiencies, either cellular (eg, DiGeorge syndrome, T-cell-negative severe combined immunodeficiency [SCID]) or combined T- and B-cell immunodeficiencies (eg, T- and B-cell negative SCID, Wiskott Aldrich syndrome, ataxia telangiectasia, common variable immunodeficiency).
Ongoing or recent (within 2 years) evidence of significant autoimmune disease that required treatment with systemic immunosuppressive treatments, which may suggest risk of immune-mediated treatment-emergent adverse events (imTEAEs). Patients with uncontrolled type 1 diabetes mellitus or with uncontrolled adrenal insufficiency are excluded. The following are not exclusionary: vitiligo, childhood asthma that has resolved, residual hypothyroidism that required only hormone replacement, or psoriasis that does not require systemic treatment.
Patients with a condition requiring corticosteroid therapy (>10 mg prednisone/day or equivalent) within 14 days of randomization. Physiologic replacement doses are allowed even if they are >10 mg of prednisone/day or equivalent, as long as they are not being administered for immunosuppressive intent. Patients with clinically relevant systemic immune suppression within the last 3 months before trial enrollment are excluded. Inhaled or topical steroids are permitted, provided that they are not for treatment of an autoimmune disorder.
Patients who have received prior systemic therapies are excluded with the exception of the following:
Adjuvant or neoadjuvant platinum-based doublet chemotherapy (after surgery and/or radiation therapy) if recurrent or metastatic disease develops more than 6 months after completing therapy as long as toxicities have resolved to CTCAE grade ≤1 or baseline with the exception of alopecia and peripheral neuropathy.
Anti-PD-(L) 1 with or without LAG-3 as an adjuvant or neoadjuvant therapy as long as the last dose is >12 months prior to enrollment.
Prior exposure to other immunomodulatory or vaccine therapies as an adjuvant or neoadjuvant therapy, Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (anti-CTLA-4) antibodies as long as the last dose is >6 months prior to enrollment. Immune-mediated AEs must be resolved to CTCAE grade ≤1 or baseline by the time of enrollment. Endocrine immune-mediated AEs controlled with hormonal or other non-immunosuppressive therapies without resolution prior to enrollment are allowed.
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
15 人
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全球人數
850 人
