計劃書編號61186372GIC2002
試驗執行中
2022-07-01 - 2031-04-21
Phase I/II
召募中6
ICD-10C18.3
結腸肝(彎)曲部惡性腫瘤
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9153.0
右曲結腸惡性腫瘤
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗
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試驗申請者
嬌生股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
嬌生股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/06/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
適應症
晚期或轉移性大腸直腸癌
試驗目的
本試驗的目的為評估amivantamab作為單一療法的抗腫瘤活性(A組、B組和C組)、評估amivantamab添加至SoC化療時的第2期建議併用劑量(RP2CD) (Ph1b組)以及說明amivantamab添加至標準照護(SoC)化療時於轉移性大腸直腸癌(mCRC)受試者中的安全性特徵(Ph2組)。
藥品名稱
注射劑
主成份
JNJ-61186372 (Amivantamab)
劑型
Solution for infusion
劑量
50 mg/ml
評估指標
-結果測量值：組別A、B、及C： 整體反應率(ORR)
時間範圍:至多為4年1個月
說明:ORR定義為達到完全反應(CR)或部分反應(PR)參與者的百分比。反應程度由試驗醫師依據固體腫瘤反應評估標準(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors， RECIST)第1.1 版判定。
-結果測量值：組別Ph1b-D及Ph1b-E： 發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將評估發生劑量限制毒性的參與者人數，劑量限制毒性為特定的不良反應且定義為以下任一事件：高度的非血球類毒性或血球類毒性。
-結果測量值：組別Ph1b-D及Ph1b-E： 依照嚴重程度區分發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將按照嚴重程度評估發生劑量限制毒性的參與者人數，劑量限制毒性為特定的不良反應且定義為以下任一事件：高度的非血球類毒性或血球類毒性。毒性將根據美國國家癌症研究所-不良事件通用術語標準(NCI-CTCAE)第5.0版進行嚴重程度分級。分級為1級：輕度，分級為2級：中度，分級為3級：嚴重，分級為4級：危及生命，分級為5級：與不良事件相關的死亡。
-結果測量值：組別D及E：發生不良事件的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:不良事件是指參與者在試驗參與期間，發生的任何不利的醫療事件，其不一定與試驗中的藥品/生物製劑有因果關係。不良事件的嚴重程度將根據美國國家癌症研究所-不良事件通用術語標準(NCI-CTCAE)第5.0版進行分級。嚴重程度的範圍從第1級(輕度)到第5級(死亡)。分級為1級：輕度，分級為2級：中度，分級為3級：嚴重，分級為4級：危及生命，分級為5級：與不良事件相關的死亡。
-結果測量值：組別D及E：發生實驗室數值異常的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將報告發生實驗室數值異常的參與者人數，包含血清生化學、血液學、凝血及尿液分析。
-結果測量值：組別D及E：發生生命徵象異常的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將報告發生生命徵象包含體溫、心跳速率、呼吸速率、血壓(收縮壓及舒張壓)、血氧飽和度異常的參與者人數。
時間範圍:至多為4年1個月
說明:ORR定義為達到完全反應(CR)或部分反應(PR)參與者的百分比。反應程度由試驗醫師依據固體腫瘤反應評估標準(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors， RECIST)第1.1 版判定。
-結果測量值：組別Ph1b-D及Ph1b-E： 發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將評估發生劑量限制毒性的參與者人數，劑量限制毒性為特定的不良反應且定義為以下任一事件：高度的非血球類毒性或血球類毒性。
-結果測量值：組別Ph1b-D及Ph1b-E： 依照嚴重程度區分發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將按照嚴重程度評估發生劑量限制毒性的參與者人數，劑量限制毒性為特定的不良反應且定義為以下任一事件：高度的非血球類毒性或血球類毒性。毒性將根據美國國家癌症研究所-不良事件通用術語標準(NCI-CTCAE)第5.0版進行嚴重程度分級。分級為1級：輕度，分級為2級：中度，分級為3級：嚴重，分級為4級：危及生命，分級為5級：與不良事件相關的死亡。
-結果測量值：組別D及E：發生不良事件的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:不良事件是指參與者在試驗參與期間，發生的任何不利的醫療事件，其不一定與試驗中的藥品/生物製劑有因果關係。不良事件的嚴重程度將根據美國國家癌症研究所-不良事件通用術語標準(NCI-CTCAE)第5.0版進行分級。嚴重程度的範圍從第1級(輕度)到第5級(死亡)。分級為1級：輕度，分級為2級：中度，分級為3級：嚴重，分級為4級：危及生命，分級為5級：與不良事件相關的死亡。
-結果測量值：組別D及E：發生實驗室數值異常的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將報告發生實驗室數值異常的參與者人數，包含血清生化學、血液學、凝血及尿液分析。
-結果測量值：組別D及E：發生生命徵象異常的參與者人數
時間範圍:至多為4年1個月
說明:將報告發生生命徵象包含體溫、心跳速率、呼吸速率、血壓(收縮壓及舒張壓)、血氧飽和度異常的參與者人數。
主要納入條件
納入條件：
- 參與者必須曾以組織學或細胞學檢查確認患有無法切除或轉移性結腸或直腸腺癌
- 針對第一期劑量確認組別(Ph1b-D 和 Ph1b-E)，參與者必須患有可評估的疾病。針對第 2 期的劑量擴展組別(組別D及組別E)，參與者必須患有根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 第 1.1 版的可測量疾病。若僅有一個可測量的病灶，可將此病灶用於篩選切片，前提是基期腫瘤評估掃描是在切片的 ?7 天後進行。
- 參與者的美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態 (PS) 必須為 0 或 1
- 參與者必須有適合切片的腫瘤病灶，且同意接受試驗計畫書定義的篩選期必要切片
- 具生育能力的女性參與者，在篩選時和第一劑試驗治療 72 小時內的血清驗孕結果必須為陰性，且必須同意在試驗期間進行進一步的血清或尿液驗孕排除條件：
- 根據當地檢測結果，已知具有 ERBB2/HER2 擴增 (amplification) 的參與者
- 篩選時中央檢測循環腫瘤去氧核糖核酸 (ctDNA) 確認 KRAS、NRAS、BRAF 或 EGFR 胞外結構域有突變，或有 ERBB2/HER2 擴增的參與者
- 罹患有症狀腦部轉移的參與者
- 先前患有或已知目前患有軟腦膜疾病
- 有任何狀況，經試驗主持人判定後，參與試驗可能不符合參與者的最佳效益（例如：損害健康），或者可能妨礙、限制或混淆試驗計畫書所述的評估
- 參與者必須曾以組織學或細胞學檢查確認患有無法切除或轉移性結腸或直腸腺癌
- 針對第一期劑量確認組別(Ph1b-D 和 Ph1b-E)，參與者必須患有可評估的疾病。針對第 2 期的劑量擴展組別(組別D及組別E)，參與者必須患有根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 第 1.1 版的可測量疾病。若僅有一個可測量的病灶，可將此病灶用於篩選切片，前提是基期腫瘤評估掃描是在切片的 ?7 天後進行。
- 參與者的美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態 (PS) 必須為 0 或 1
- 參與者必須有適合切片的腫瘤病灶，且同意接受試驗計畫書定義的篩選期必要切片
- 具生育能力的女性參與者，在篩選時和第一劑試驗治療 72 小時內的血清驗孕結果必須為陰性，且必須同意在試驗期間進行進一步的血清或尿液驗孕排除條件：
- 根據當地檢測結果，已知具有 ERBB2/HER2 擴增 (amplification) 的參與者
- 篩選時中央檢測循環腫瘤去氧核糖核酸 (ctDNA) 確認 KRAS、NRAS、BRAF 或 EGFR 胞外結構域有突變，或有 ERBB2/HER2 擴增的參與者
- 罹患有症狀腦部轉移的參與者
- 先前患有或已知目前患有軟腦膜疾病
- 有任何狀況，經試驗主持人判定後，參與試驗可能不符合參與者的最佳效益（例如：損害健康），或者可能妨礙、限制或混淆試驗計畫書所述的評估
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
230 人
