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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

陳雅萍Chen, Ya-Ping
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • elinlcl206375@gmail.com

召募中
臨床試驗案

117件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳雅萍

搜尋計畫列表

173件

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
23間

尚未開始3間

召募中20間

2011-10-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患，使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑，以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab，做為輔助療法之療效與安全性

  • 適應症

    可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-11-24 - 2011-08-15

Phase II

試驗已結束
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項amcenestrant (SAR439859)相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者。

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-05-02 - 2027-03-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，旨在評估皮下注射與靜脈注射給予 isatuximab 併用 pomalidomide 及 dexamethasone 對於復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者的療效

  • 適應症

    復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-07-01 - 2027-05-30

Phase I/II

試驗執行中
一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗，針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中，評估DR-01的安全性和療效。

  • 適應症

    大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2間

尚未開始2間

2022-05-02 - 2027-03-22

Phase III

試驗執行中
一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1／2 期、開放性、多中心試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

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