問卷
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內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李沛璋
下載
2020-03-01 - 2028-12-31
適應症
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2021-05-03 - 2022-07-07
晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)
AMG 994, AMG 404
參與醫院2間
召募中2間
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
尚未開始4間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中5間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
2024-01-01 - 2030-11-30
N/A N/A
參與醫院5間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
終止收納1間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射劑 注射劑
全部
