問卷
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內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
44件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李沛璋
下載
2021-11-01 - 2027-03-20
適應症
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2016-10-01 - 2025-12-31
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
靜脈輸注液
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
注射劑
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
尚未開始1間
2023-07-28 - 2023-11-13
具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌
N/A
召募中1間
終止收納4間
2021-10-13 - 2024-08-31
轉移性胰管腺癌 (mPDAC)
液劑
終止收納1間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-01 - 2029-01-31
晚期／轉移性肝細胞癌
注射用懸液劑
全部
