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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

泌尿科

外科部泌尿腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林柏宏LIN, PO-HUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

  • m7587@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

39件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林柏宏

搜尋計畫列表

54件

2020-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、對照第 3 期試驗，比較 Cabozantinib 合併 Nivolumab 與 Ipilimumab相對於 Nivolumab 與 Ipilimumab 使用於中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌之患者

  • 適應症

    中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2032-04-30

Phase I

試驗執行中
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG 509 in Subjects With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-11-01 - 2030-10-30

Phase II/III

尚未開始召募
一項在Enfortumab Vedotin (EV) 加Pembrolizumab聯合治療期間或之後發生疾病惡化的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 (la/mUC) 參與者中，比較Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 加Carboplatin或Cisplatin與Gemcitabine加Carboplatin或Cisplatin的隨機分配、開放標示、第2/3期試驗 (TROPION-Urothelial03)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Datopotamab Deruxtecan

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-06-16 - 2031-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗，評估膀胱內灌注 TARA-002 用於高惡性度非肌肉侵襲性膀胱癌成人的安全性及療效

  • 適應症

    非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    TARA-002

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-08-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
AcTFirst：一項第III 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較AAA817+ARPI 相較於標準照護用於PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者

  • 適應症

    rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。

  • 藥品名稱

    AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

  • 適應症

    乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AZD5305

參與醫院
8間

召募中8間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物（JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性攝護腺腫瘤

  • 藥品名稱

    JNJ-78278343 (Pasritamig)

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對先前接受輔助性抗PD-1／L1治療期間或之後出現疾病復發的晚期腎細胞癌（RCC）受試者，使用Belzutifan + Zanzalintinib與Cabozantinib之比較（LITESPARK-033）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Belzutifan (MK-6482) Zanzalintinib (XL092)

參與醫院
4間

尚未開始1間

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