問卷
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外科
血液腫瘤科
胸腔外科
胸腔內科
麻醉科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳玉琮
下載
2018-05-01 - 2026-12-31
適應症
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中6間
終止收納3間
2006-12-01 - 2013-12-31
國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。
參與醫院4間
終止收納4間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
召募中9間
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2017-09-01 - 2027-03-09
全部
