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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

郭明哲Kuo, Ming-Che
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

13

2018-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗,針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性
  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11

召募中5

終止收納5

2024-03-29 - 2039-03-28

Phase I/II

試驗執行中
以ECT204T細胞療法治療成人晚期肝細胞癌(HCC)患者的開放性、劑量遞增、多中心第I/II期臨床試驗
  • 適應症

    成人晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1

召募中1

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase II

尚未開始召募
YA-101 對於多重系統退化症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效研究:一雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量遞增的臨床二期試驗
  • 適應症

    多重系統退化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2024-01-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
三期、多中心、隨機停藥和長期延長的研究:安普洛西汀治療多系統萎縮患者症狀性神經源性直立性低血壓
  • 適應症

    症狀性神經源性直立性低血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤
  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2022-04-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗,評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T; PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效
  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2025-05-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 : 以 評 估 GF-CART01 (CD20/19 CAR T 細胞)在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性
  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

1 2