問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭至宏
下載
2025-12-31 - 2029-11-30
適應症
間質性肺部疾病相關肺高壓
藥品名稱
吸入用膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-11-25 - 2027-04-30
呼吸道融合病毒感染
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-01 - 2031-11-10
2023-12-01 - 2026-12-31
難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
尚未開始2間
召募中4間
2022-12-01 - 2027-11-14
頑抗性慢性咳嗽
參與醫院4間
2024-05-16 - 2026-12-31
•48 週安慰劑對照治療期間 (盲性治療期) 的氣喘急性發作年化發生率 (AAER)。急性發作事件定義為氣喘惡化而需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天、急診且需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天，或因氣喘住院治療
皮下注射劑
2021-12-23 - 2024-12-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
參與醫院8間
尚未開始8間
全部
