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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

鄭至宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

45

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

尚未開始召募
一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始6

2021-03-01 - 2023-07-30

Phase III

試驗已結束
一項旨在評估 PRM-151 用於特發性肺纖維化患者之療效與安全性的第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF)

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2022-01-31 - 2024-12-10

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、重複劑量、多中心試驗,評估HZN-825 用於特發性肺纖維化受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2021-02-01 - 2026-06-22

Phase III

試驗執行中
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗,對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者,評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性
  • 適應症

    因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12

尚未開始6

召募中2

終止收納4

2025-06-09 - 2029-11-26

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗,評估 depemokimab 用於患有第 2 型發炎的 COPD 成人參與者之療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-12-01 - 2027-05-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗,評估吸入性 Treprostinil 使用於漸進性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-PPF)
  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

尚未開始召募
IMAGINE 試驗:一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗,和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗
  • 適應症

    族群:使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況:Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療:假設策略,即(改用替代生物製劑)沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整:治療政策策略,即無論吸入型氣喘藥物如何調整,都應對所有參與者進行分析;•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用:假設策略,即(使用新增的維護性 OCS)沒有發生併發事件。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

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