問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭至宏
下載
2025-02-19 - 2029-05-04
適應症
慢性阻塞性肺病
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-01 - 2028-07-31
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
參與醫院10間
召募中10間
2025-12-31 - 2029-11-30
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-01-02 - 2030-01-31
特發性肺纖維化
N/A
2026-03-01 - 2031-11-10
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2026-09-01 - 2029-12-31
參與醫院1間
尚未開始1間
全部
