問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

戴嘉言Dai, Chia-Yen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

132

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、 隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第1b/2期試驗,評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效
  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2024-10-15 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期試驗,評估 Pegozafermin 用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者的療效及安全性
  • 適應症

    患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗,評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate,在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)
  • 適應症

    •第 1 部分(HBeAg 陽性):第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ(10 IU/mL,TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND])•第 2 部分(HBeAg 陰性):第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

召募中8

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗,比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測,用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患
  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗,評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2021-01-04 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
比較P1101單一藥物治療相較於Entecavir單一藥物治療對於長期接受核&#33527;(酸)類似物治療的慢性B型肝炎e抗原陰性患者的一項開放性、多中心、隨機分配、活性藥物對照試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2021-03-01 - 2023-12-31

Phase II

一項探討BRII-835 (VIR-2218)和BRII-179 (VBI-2601)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之安全性和療效的第2期、多中心、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    BRII-179BRII-835

參與醫院
5

終止收納5