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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

其他-腫瘤醫學部

消化內科

瘤醫學部

外科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2024-06-04

顏家瑞Yen, Chia-Jui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • yencj@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

201件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏家瑞

搜尋計畫列表

388件

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase II

BIBW2992開放性臨床二期研究，用以治療經基因預篩選確定有EGFR與／或HER2基因表現（gene amplification）或者具有活化EGFR之突變（activating mutations）之癌症患者。

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    BIBW2992

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-07-01 - 2011-07-31

Phase I

第一期單一劑量漸增之臨床試驗，以兩種用藥療程靜脈投予BI 6727治療各種固體腫瘤之亞洲患者，有臨床效益的患者將重複給藥。

  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 6727

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期／隨機分組第二期試驗：比較亞洲晚期肝癌患者， BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10間

試驗已結束10間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-07-01 - 2012-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、多中心第2期臨床試驗。比較Exemestane (Aromasin®)加上Dasatinib和Exemestane加上安慰劑用於使用非類固醇芳香酶抑制劑(NSAI) 後疾病惡化之後期雌激素受體陽性乳癌之患者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Sprycel

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
6間

終止收納6間

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