問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2009-02-27 - 2010-05-05

Phase III

尚未開始召募
隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別的多中心研究，針對接受基礎胰島素治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，不論其是否併用sulfonylurea，皆給予AVE0010治療24週，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus (第2型糖尿病)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-11-15 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
干擾素(IFN-α)口含錠與克流感(Tamiflu®)合併治療A型流感病毒感染之先導性試驗。

  • 適應症

    抗病毒藥。(A型流感病毒感染)

  • 藥品名稱

    人類天然干擾素口含錠(interferon-α (IFN-α))

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-09-01 - 2015-08-31

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分派、雙盲、單一中心試驗，評估低劑量人類干擾素-α口含錠併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法相對Sorafenib(蕾莎瓦)與安慰劑於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-08-01 - 2013-07-31

Phase IV

尚未開始召募
台灣地區VIDAZA (AZACITIDINE) 上市後疾病治療觀察性研究

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-15 - 2022-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於年長健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第II期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防2019新型冠狀病毒(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB