問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
61件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖碧涵
下載
2021-12-15 - 2023-09-01
適應症
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2019-12-01 - 2025-12-31
未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病
膠囊劑
參與醫院9間
終止收納5間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2019-05-01 - 2025-06-30
慢性淋巴性白血病
Acalabrutinib (ACP-196)
參與醫院6間
召募中2間
終止收納4間
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
NM-IL-12 (HemaMaxTM)
召募中5間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
召募中6間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化
TL-895
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力
全部
