問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
61件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖碧涵
下載
2024-12-26 - 2028-10-20
適應症
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
藥品名稱
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2032-05-10
慢性骨髓性白血病
錠劑
2020-09-30 - 2025-01-31
嚴重再生不良性貧血
N/A
參與醫院2間
尚未開始2間
2023-04-03 - 2028-04-03
原發免疫性血小板減少症
注射劑 膜衣錠
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
2023-07-01 - 2029-02-28
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
全部
