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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

施宣任SHIH, HSUAN JEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

57件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施宣任

搜尋計畫列表

73件

2021-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配的試驗，評估glofitamab合併gemcitabine和oxaliplatin與rituximab合併gemcitabine和oxaliplatin對復發/頑固性瀰漫性大型B細胞淋巴癌病患的療效和安全性

  • 適應症

    復發/頑固性(R/R)瀰漫性大型B細胞淋巴癌(DLBCL)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
第三期隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受至少一線全身性治療後的濾泡型淋巴癌病患，評估MOSUNETUZUMAB合併LENALIDOMIDE相較於RITUXIMAB合併LENALIDOMIDE的療效與安全性暨MOSUNETUZUMAB合併LENALIDOMIDE的非隨機分配、單組美國延伸試驗

  • 適應症

    濾泡型淋巴癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗，評估GLOFITAMAB作為單一藥物治療與試驗主持人選用藥物相較，用於罹患復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤病患的療效

  • 適應症

    復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-08-01 - 2023-06-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配，開放性、多中心、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療對C5抑制劑治療反應不佳的受試者，治療陣發性夜間血紅素尿症之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑 輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2023-04-10 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期癌症病患使用PEP07 (檢查點激酶 1 抑制劑) 的第 1b 期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性

  • 適應症

    • 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率（中央實驗室）• 依據 IMWG 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-28 - 2029-08-15

Phase III

試驗執行中
一項針對帶有 KMT2A 基因重組或 NPM1 基因突變且不符合高強度化療資格的新診斷急性骨髓性白血病參與者，進行 Bleximenib、Venetoclax和Azacitidine 治療的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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