問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
常景棣
下載
2025-05-01 - 2028-07-31
適應症
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
參與醫院10間
召募中5間
2024-10-01 - 2035-12-31
泌尿道上皮癌
注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2025-11-03 - 2031-07-31
免疫球蛋白 G4 相關疾病 (IgG4-RD)
錠劑
召募中3間
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始6間
2022-07-01 - 2031-04-21
晚期或轉移性大腸直腸癌
注射劑
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
Niraparib
參與醫院8間
尚未開始3間
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
參與醫院7間
召募中7間
2024-09-01 - 2032-12-31
大腸直腸腫瘤
參與醫院5間
全部
