問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
常景棣
下載
2020-03-01 - 2032-06-30
適應症
膀胱癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-05-26 - 2027-07-31
泌尿上皮癌
Pembrolizumab Enfortumab Vedotin（EV）
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda® 安可坦®/Xtandi®
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-01 - 2027-12-31
膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
尚未開始5間
召募中2間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
2024-11-01 - 2028-09-30
• (對於劑量遞增期) 劑量限制毒性 (DLT)• AE (不良事件) 、 ECI (臨床關注事件)；實驗室參數、生命徵象和其他安全性指標的變化
膜衣錠
2020-07-22 - 2025-11-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
全部
