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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

林昭文
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

66

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗,以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)
  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗, 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)
  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2024-04-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗執行中
為期58週的Tavapadon用於巴金森氏症之開放性試驗(TEMPO-4試驗)
  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始2

2026-02-01 - 2027-07-01

Phase I

尚未開始召募
一項第 1b 期、開放性、隨機分配、單一劑量和重複劑量試驗,評估在確認帶有與體染色體顯性遺傳視神經萎縮症相關的 OPA1 突變之參與者中,經玻璃體內給予單一和重複劑量 PYC-001 的安全性與耐受性
  • 適應症

    確認帶有與體染色體顯性遺傳視神經萎縮症相關的 OPA1 突變

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2023-08-01 - 2025-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗,旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)
  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗,在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 洗髮劑 錠劑 乳膏劑 軟膏劑 外用液劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗,比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib,作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

尚未開始7

召募中1