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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

內分泌科

更新時間：2023-09-19

張詩聖Chang, Shih-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • D11996@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張詩聖

搜尋計畫列表

38件

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率，評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響

  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
18間

召募中18間

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗，探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性

  • 適應症

    cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
10間

召募中9間

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-05-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項第IIa期、劑量遞增搭配隨機分配、開放性、平行分組試驗，評估以同種異體臍帶間質幹細胞作為急性ST上升型心肌梗塞(STEMI)患者的附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    ST 段上升型急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-05-01 - 2029-06-30

試驗執行中
EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2010-07-01 - 2011-07-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之劑量範圍驗證研究，評估LCZ696相較於安慰劑在8週治療後對原發性高血壓患者之療效和安全性

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2019-07-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、群組依序、適應性、第 3 期試驗及開放標記延伸期，針對無法手術或手術及/或介入性治療後持續/復發的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓 (CTEPH) 受試者，評估 selexipag 做為標準照護附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者

  • 藥品名稱

    Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049

參與醫院
4間

召募中4間

2011-05-01 - 2013-03-01

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、亞洲區多國、多中心的第三期臨床試驗，針對在非ST段或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)且計畫進行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的亞洲/日本患者，評估AZD6140併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)相較於Clopidogrel併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)之安全性和療效。

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
5間

終止收納5間

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