問卷
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外科
消化外科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭志軒
下載
2023-09-01 - 2027-12-31
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射液劑
2025-02-03 - 2029-12-23
肝細胞癌(HCC)
TPST-1120
參與醫院6間
召募中6間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
注射劑
參與醫院14間
尚未開始5間
召募中9間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
召募中3間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
