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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

賴文德Lai, WEN-TER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴文德

搜尋計畫列表

50件

2003-10-01 - 2008-07-31

Phase III

尚未開始召募
平行隨機分配對照試驗評估以colpidogrel並用阿斯匹靈, 將irbesartan列入為評估的因素, 用在心房纖維顫動病人做為血管試驗的預防,,

  • 適應症

    宣稱適應症： Clopidogrel與aspirin併用在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件 Irbesartan在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件之降血壓作用

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-05-01 - 2024-09-19

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 ＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD4831

參與醫院
14間

尚未開始1間

召募中11間

終止收納1間

試驗已結束1間

黃瑞仁
國立台灣大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗，探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性

  • 適應症

    cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-08-16 - 2014-12-31

Phase IV

尚未開始召募
包含維生素D評估之Thiazolidinedione介入措施(TIDE)。這是一項多中心、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，以Thiazolidinedione (TZD)或安慰劑，以及維生素D或安慰劑，探討第2型糖尿病病患的心血管疾病風險(AVD 111960)。

  • 適應症

    Tye 2 Diabetes as Risk for Cardiovascular Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-01 - 2017-10-30

Phase III

試驗已結束
A QsymiaTM CardiovascuLAr morbIdity and Mortality (AQCLAIM) Study in Subjects with Documented Cardiovascular Disease

  • 適應症

    有心血管疾病 (CVD) 記錄之體重超重和肥胖受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-12-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心試驗，評估AMG 145併用Statin治療臨床明顯的心血管疾病患者時，額外的低密度脂蛋白膽固醇降低對主要心血管事件的影響

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-12-01 - 2014-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑和Ezetimibe對照、多中心的研究，評估在具有原發性高膽固醇血症以及混合性血脂異常受試者中，結合Statin治療的AMG 145對低密度脂蛋白膽固醇的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症合併混合性血脂異常

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-12-01 - 2014-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑和Ezetimibe對照、多中心之研究，評估以AMG 145作為降脂單獨治療於具有Framingham10年風險評分10%或以下之受試者的安全性和療效

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

尚未開始2間

召募中9間

2010-09-01 - 2015-09-30

Phase III

試驗已結束
一項臨床第III期多中心、跨國、隨機、平行性、雙盲，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg 每日口服一劑)相較於一般常規照護在心血管疾病高風險群之第2型糖尿病患者的心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

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