問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

眼科

更新時間:2023-09-19

林泰祺
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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42件

2022-08-01 - 2027-06-30

其他

試驗已結束
一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗,評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性
  • 適應症

    多發息肉性脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、模擬給藥對照試驗,研究以玻璃體內注射方式給予RO7200220於葡萄膜炎黃斑部水腫病患的療效、安全性、藥物動力學與藥效學
  • 適應症

    葡萄膜炎黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-05-01 - 2024-08-16

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗,探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3 基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    罹患有晚期癌症,其可能已經擴散到局部或身體的其他部位,並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor,纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第2a期的試驗,評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、多中心試驗,評估 AZD0901 作為單一療法和併用抗癌藥物使用於表現 Claudin 18.2 之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、療效、藥物動力學及免疫原性 (CLARITY-PanTumour01)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者(包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性的主試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時,用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-02-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、雙盲、隨機分配、二階段、多中心試驗,評估 OCS-01 眼藥水用於糖尿病黃斑部水腫受試者的療效和安全性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    眼用懸浮液

參與醫院
5間

召募中5間

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