問卷
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消化內科
血液腫瘤科
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
31件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林泰祺
下載
2020-08-20 - 2024-08-07
適應症
新生血管型老年性黃斑部病變
藥品名稱
注射液
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-07-01 - 2028-12-31
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-01 - 2028-12-31
炎症繼發性黃斑水腫(MESI)
KSI-101
參與醫院7間
尚未開始1間
2024-01-01 - 2027-12-31
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
召募中7間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
BDC-4182
召募中6間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
尚未開始4間
召募中2間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd）
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
參與醫院8間
全部
