問卷

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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

內科

感染科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

郭書宏
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2018-08-01 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、隨機、開放性、對照性試驗,以評估Aztreonam-Avibactam (ATM AVI) 相較於現有最佳療法用於治療會產生Metallo β Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染之療效、安全性與耐受性
  • 適應症

    會產生Metallo-β-Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
3

尚未開始3

2020-07-01 - 2023-11-01

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的調整性第3期試驗,評估macitentan 75 mg用於無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓的療效及安全性。
  • 適應症

    無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4

召募中4

2021-11-01 - 2025-03-12

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在新診斷之中、高風險肺動脈高血壓 (PAH) 患者中將 Sotatercept 加入 PAH 背景療法之評估
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2022-06-01 - 2026-02-27

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH) 療法以治療 PAH 之效果(MK-7962-004)
  • 適應症

    將評估下列指標,作為安全性與耐受性的測量:•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估(血液學和化學)•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-09-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH)療法,對於治療 PAH的療效(MK-7962-038)
  • 適應症

    不良事件抗藥抗體(ADA)臨床實驗室評估(血液學、化學)生命徵象12導程心電圖(ECG)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-08-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效
  • 適應症

    1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
9

召募中9

2023-10-02 - 2026-11-01

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患肺動脈高壓的成人參與者中,研究 KER-012 併用背景治療之安全性和療效(TROPOS 試驗)
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2

召募中2

2022-03-20 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放性、平台試驗,長期追蹤肺高壓主試驗中使用試驗介入治療的參與者
  • 適應症

    肺高壓

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

終止收納2

1 2