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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉震鐘Liu, Chen-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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搜尋計畫列表

17

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗,來探討MK-8189之療效與安全性
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中4

2023-12-21 - 2028-01-21

Phase II/III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用 ACP-204 的三項獨立、無縫納入、雙盲、安慰劑對照的療效及安全性試驗之主試驗計畫書
  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2024-01-25 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用ACP-204的一項52週、開放標記的延伸試驗
  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)
  • 適應症

    1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2010-05-01 - 2012-12-31

Phase III

精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應
  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Invega® SustennaTM

參與醫院
6

終止收納6

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6

終止收納6

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