問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

眼科醫學中心

眼科

更新時間:2023-09-19

賴俊廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

10

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗,評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)
  • 適應症

    評估每個治療組的療程後,IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

召募中3

2022-08-01 - 2027-06-30

其他

試驗已結束
一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗,評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性
  • 適應症

    多發息肉性脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2

召募中2

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中
一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗,旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 皮下注射劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究(PHOENIX研究)
  • 適應症

    地圖樣萎縮

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究:評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學
  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中4

2024-02-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、雙盲、隨機分配、二階段、多中心試驗,評估 OCS-01 眼藥水用於糖尿病黃斑部水腫受試者的療效和安全性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    眼用懸浮液

參與醫院
5

召募中5

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者,評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效
  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6

召募中6