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臨床試驗主持人



更新時間:2025-11-06

傅雲慶Fu, Yun-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • superintendent@vghtc.gov.tw

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4

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗,評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)
  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)
  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6

召募中6

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項單組、開放性、延伸試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1