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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳仁欽
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

8

2020-10-26 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌 (GC/GEJC) 的患者在接受前導輔助性-輔助性 Durvalumab 治療及 FLOT 化療後,接受輔助性 Durvalumab 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN)
  • 適應症

    可切除性胃癌或胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7

尚未開始5

召募中2

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗,在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中,比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護
  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗
  • 適應症

    屬於晚期或轉移性 NSCLC(腺癌和 SCC)、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2021-10-21 - 2023-10-27

Phase I/II

試驗已結束
開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗,評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中3

暫停召募1

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550(口服PD-L1 抑制劑)用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗
  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤,未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7

召募中3

終止收納4