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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

更新時間：2023-09-19

林建中Lin, Chien-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

168件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林建中

搜尋計畫列表

222件

2020-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者，使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB （抗TIGIT抗體）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2021-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期、開放性、多中心試驗，評估DIVARASIB併用其他抗癌療法用於患有先前未接受治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌，且帶有KRAS G12C突變病患的安全性、活性以及藥物動力學

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)

  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1)

  • 適應症

    ‧ 第1期: (1) 治療期間出現的不良事件(TEAE)的發生率和嚴重度以及具臨床意義之實驗室參數變化(2) RP2D以及(若適用) MTD，判定依據為第1週期期間的劑量限制毒性(DLT)發生率、整體安全性概況、PK、藥效學以及初步療效‧ 第2期: 客觀反應率(ORR)：其定義為由盲性獨立中央審查(BICR)依據RECIST 1.1評估為CR或PR的患者百分比

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗， 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)

  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2023-03-01 - 2026-10-30

Phase I

試驗執行中
ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗

  • 適應症

    第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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