問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
27件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡聖軒
下載
2023-09-01 - 2028-12-31
適應症
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力® (Adcetris® )
參與醫院6間
終止收納5間
2020-12-25 - 2026-12-31
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
Elranatamab Lenalidomide
尚未開始3間
召募中2間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
召募中6間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-05-02 - 2027-03-22
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射劑
尚未開始5間
2021-09-01 - 2025-04-30
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 錠劑
尚未開始1間
召募中4間
2022-09-01 - 2029-12-31
復發型或難治型多發性骨髓瘤
皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑
2026-04-01 - 2030-12-31
復發難治型多發性骨髓瘤
全部
