問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
31件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡聖軒
下載
2021-03-31 - 2026-11-20
適應症
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2021-04-01 - 2029-09-01
復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)
懸液用粉劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2023-07-01 - 2029-02-28
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
召募中6間
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2017-03-01 - 2019-09-30
復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)
SP-02L
終止收納5間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
Elranatamab Lenalidomide
參與醫院5間
尚未開始2間
全部
