問卷
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內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃慶昌
下載
2020-03-17 - 2024-05-02
適應症
心臟衰竭
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2020-06-11 - 2022-11-02
服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
Ciprofloxacin及Metronidazole
參與醫院2間
召募中2間
2026-06-01 - 2030-06-30
Dapagliflozin Elecoglipron
參與醫院14間
召募中14間
2026-01-01 - 2031-09-18
動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病
Orforglipron (LY3502970) Placebo
參與醫院15間
尚未開始1間
2024-05-01 - 2029-12-31
高膽固醇血症
參與醫院10間
召募中10間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
皮下注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
參與醫院16間
召募中16間
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