問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳燕溫
下載
2022-09-01 - 2025-02-14
適應症
特發性肺纖維化
藥品名稱
口腔吸入劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-06-30 - 2024-10-15
安全性指標•注射後最多 7 天內出現設定記錄局部和全身性不良反應 (AR) 之參與者人數和百分比。• 注射後最多 28 天內出現的非設定記錄不良事件 (AE)。• 注射後最多 24 個月內出現的接受醫療照護之不良事件 (MAAE)、特殊關注不良事件 (AESI)、嚴重不良事件 (SAE)，以及導致退出試驗的 AE。有效性指標•mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 2 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。• mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 3 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。
皮下注射劑
終止收納4間
2023-06-01 - 2025-06-23
慢性阻塞型肺病
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2023-08-31 - 2032-02-12
參與醫院5間
尚未開始4間
2023-08-01 - 2028-02-29
特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)
注射液劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2024-01-01 - 2027-02-28
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2025-12-31
嗜酸性白血球型氣喘
參與醫院9間
召募中9間
2022-11-01 - 2025-01-07
膜衣錠
全部
