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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

核醫科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蒲永孝Pu, Yeong-Shiau
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • uroassistant2014@gmail.com

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蒲永孝

搜尋計畫列表

147件

2017-02-01 - 2021-12-27

Phase III

試驗已結束
第III期、多中心、隨機分配試驗，用以比較ATEZOLIZUMAB (抗 - PD-L1抗體)合併ENZALUTAMIDE相較於ENZALUTAMIDE單一藥物針對雄性素合成抑制劑治療失敗，且對TAXANE療程治療失敗、無法接受或拒絕接受之轉移性去勢抗性前列腺癌病患

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

林永昌
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-06-01 - 2024-06-28

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體) 單獨治療與併用含鉑藥物化學治療用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑

參與醫院
7間

終止收納6間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配第二期、雙盲、多中心試驗，評估AUTOGENE CEVUMERAN加上NIVOLUMAB相較於NIVOLUMAB作為高風險之肌肉侵犯性泌尿道上皮癌病患輔助性治療之療效和安全性

  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2011-05-01 - 2014-02-28

Phase III

試驗已結束
Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients

  • 適應症

    docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
PROSPER：在非轉移性去勢抗性前列腺癌病患中評估enzalutamide療效和安全性的一項多國、第三期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Nonmetastatic Castration Resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2021-01-04 - 2026-04-30

Phase III

試驗執行中
一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用Cretostimogene Grenadenorepvec治療的第3期試驗

  • 適應症

    此為第3期、開放性標籤試驗，設計旨在評估使用CG0070來治療對於卡介苗(BCG)無反應的高分級原位癌的患者。

  • 藥品名稱

    CG0070 DDM

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2031-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用 ENZALUTAMIDE 對於轉移性去勢抗性前列腺癌的療效 (MEVPRO-2)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗，針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2005-11-01 - 2008-01-01

Phase III

試驗已結束
一項SU011248治療性計畫,用於cytodine治療失效,無法參加SU011248其他計畫及可能使用SU011248獲得益處的轉移性腎細胞病患

  • 適應症

    轉移性腎臟腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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