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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

核醫科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蒲永孝Pu, Yeong-Shiau
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • uroassistant2014@gmail.com

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蒲永孝

搜尋計畫列表

147件

2017-05-01 - 2021-09-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第 2 期試驗，評估腎細胞癌在接受一種血管內皮生長因子 (VEGF) 標靶治療後，使用二種不同起始劑量 Lenvatinib（18mg 相較於 14mg QD）合 併 Everolimus（5mg QD）之安全性和療效

  • 適應症

    腎細胞癌(RCC)

  • 藥品名稱

    膠囊

參與醫院
5間

終止收納4間

2016-08-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
針對轉移型賀爾蒙敏感性的前列腺癌患者，接受Enzalutamide加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加ADT的一項多中心、第三期、隨機分配、雙盲，以安慰劑比較療效與安全性之試驗

  • 適應症

    轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    軟膠囊

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-11-01 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Orteronel (TAK700) in Patients with Nonmetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Rising Prostate-Specific Antigen

  • 適應症

    去勢抗性攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-26 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放標示、隨機分配試驗，在患有無法切除或轉移性泌尿上皮癌，未曾治療的參加者中，比較 Nivolumab 併用 Ipilimumab 療法或併用標準照護化療與標準照護化療

  • 適應症

    膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-02-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Multi-center Study of Adjuvant Nivolumab versus Placebo in Subjects with High Risk Invasive Urothelial Carcinoma

  • 適應症

    High Risk Invasive Urothelial Carcinoma

  • 藥品名稱

    Solution for Infusion

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 1/2 期試驗，探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注，施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者，以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者

  • 適應症

    非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、對照第 3 期試驗，比較 Cabozantinib 合併 Nivolumab 與 Ipilimumab相對於 Nivolumab 與 Ipilimumab 使用於中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌之患者

  • 適應症

    中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記第 2/3 期試驗，探討 BT8009 單一療法或合併療法用於局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者 (Duravelo-2)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2021-07-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide，用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)

  • 適應症

    去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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