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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王玠能Wang, Jieh-Neng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

9

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗,探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    切片劑

參與醫院
2

召募中2

2018-03-01 - 2024-05-10

Phase III

試驗已結束
評估 riociguat 用於年滿 6 歲但未滿 18 歲、患有肺動脈高壓(PAH)之兒童的安全性、耐受性與藥物動力學的開放標記、個別劑量調整試驗
  • 適應症

    pulmonary arterial hypertension (PAH) 肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    口服懸液劑

參與醫院
2

終止收納2

2019-05-03 - 2023-12-28

Phase III

試驗已結束
一項針對已完成試驗CLCZ696B2319、患有系統性左心室收縮功能障礙致心臟衰竭的兒童患者,評估開放標記sacubitril/valsartan 長期安全性及耐受性之多中心試驗
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    健安心/Entresto (LCZ696)

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)
  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6

召募中6

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項單組、開放性、延伸試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2018-10-01 - 2025-12-31

Phase II

一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗,探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    Selexipag

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2018-03-01 - 2021-12-31

Phase III

評估 riociguat 用於年滿 6 歲但未滿 18 歲、患有肺動脈高壓(PAH)之兒童的安全性、耐受性與藥物動力學的開放標記、個別劑量調整試驗
  • 適應症

    pulmonary arterial hypertension (PAH) 肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Riociguat (BAY 63-2521)

參與醫院
2

終止收納2