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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

皮膚科

更新時間：2023-09-19

胡倩婷Hu, Chien-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • s12345@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

胡倩婷

搜尋計畫列表

3件

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2017-01-01 - 2018-06-30

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照、第III期試驗，目的為評估NEURONOX®相較於BOTOX®使用於中等至嚴重程度皺眉紋病患的療效與安全性

  • 適應症

    Patients with moderate to severe glabellar lines

  • 藥品名稱

    Neuronox® Inj. (Clostridium Botulinum Toxin A)

參與醫院
4間

終止收納4間

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