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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

神經外科

更新時間:2023-09-19

江東和Jaing, Tang-Her
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月
  • jaing001@cgmh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

7

2023-12-01 - 2027-03-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗,旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5

召募中5

2024-11-01 - 2031-03-01

Phase III

試驗執行中
LOGGIC/FIREFLY-2:一項第 3 期、隨機分配、國際性多中心試驗,比較 DAY101 單一療法相較於標準照護化療用於帶有活化 RAF 變異且需要第一線全身性療法的兒童低惡性度膠質細胞瘤患者
  • 適應症

    帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 口服懸液用粉劑

參與醫院
2

召募中2

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Carfilzomib 合併誘導化療用於復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童之第1b/2 期試驗
  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2017-01-20 - 2022-02-17

Phase III

一項隨機分配、開放性,針對Ibrutinib用於兒童及青年之復發性或難治型成熟B細胞非何杰金氏淋巴瘤的安全性與療效試驗
  • 適應症

    復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL,或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2020-08-01 - 2023-11-23

Phase I/II

一項以 ENTRECTINIB (RXDX-101) 治療局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項之兒科患者的第1/2期、開放標示、劑量遞增和擴增試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項

  • 藥品名稱

    ENTRECTINIB (RXDX-101)

參與醫院
2

召募中2

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

Carfilzomib合併誘導化療用於復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童之第 1b/2期試驗
  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    KYPROLIS®

參與醫院
3

召募中3