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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

梁逸歆
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

89

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗,在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中,比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護
  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2023-12-08 - 2024-08-28

Phase I

試驗已結束
一項第 IB 期試驗,評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 OSIMERTINIB 用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或合併 CETUXIMAB 用於轉移性大腸直腸癌患者的安全性、藥物動力學與活性
  • 適應症

    用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌;轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Capsule and rablet solution for infusion tablet

參與醫院
2

召募中2

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase I

試驗執行中
一項 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗,旨在評估 RO7502175 作為單一藥物以及與檢查點抑制劑合併使用對於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab

參與醫院
3

召募中3

2023-04-30 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗,評估 GS-4528 作為單一療法及合併抗細胞程式死亡蛋白-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成人患者的安全性和耐受性
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486+Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2024-11-29 - 2029-03-02

Phase I

試驗執行中
一項pan-KRAS抑制劑 LY4066434 用於 KRAS突變之實體腫瘤參與者的第 1a/1b 期試驗
  • 適應症

    治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2024-10-01 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期試驗,評估Patritumab Deruxtecan對於胃腸道癌症的安全性和療效
  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A(favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方)與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)
  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1