問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁逸歆
下載
2025-08-01 - 2030-12-31
適應症
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2020-06-16 - 2023-12-31
Curative Resection of colorectal cancer
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院1間
終止收納1間
2023-04-30 - 2026-12-31
實體腫瘤
參與醫院3間
召募中3間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
參與醫院4間
召募中4間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
全部
