問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
58件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁逸歆
下載
2025-01-10 - 2031-05-31
適應症
胃腸道癌症
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
N/A
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-25 - 2030-03-31
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑
2020-07-01 - 2022-05-01
晚期/轉移性NSCLC或大腸直腸癌[colorectal cancer, CRC
SAR442720
參與醫院2間
召募中2間
2026-07-24 - 2032-07-21
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑
尚未開始3間
全部
