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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

皮膚科

風濕免疫科

內科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間:2023-09-19

謝佳偉
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

83

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM):全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患,比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性
  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物,可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2009-11-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
PF-04171327用於治療類風濕性關節炎徵象和症狀的第2A期、隨機 分配、雙盲、活性與安慰劑對照試驗
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者,評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性
  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

召募中8