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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

更新時間：2023-09-19

陳得源Der-Yuan, Chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 095959@tool.caaumed.org.tw

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳得源

搜尋計畫列表

66件

2007-06-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫，以Ocrelizumab合併Methotrexate (MTX)或單獨使用MTX治療從未使用Methotrexate治療活動性類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-01-31 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，探討試驗藥物 SAR441344 用於治療原發性修格連氏症候群 (primary Sjögren's syndrome [pSjS]) 成人患者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-10-01 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2B 期、隨機分配、雙盲、為期 12 週的安慰劑對照試驗以及 12 週雙盲延長期，評估 RITLECITINIB (PF‑06651600) 用於患有慢性自發性蕁麻疹的成人參與者之療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患，比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性

  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物，可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-11-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
PF-04171327用於治療類風濕性關節炎徵象和症狀的第2A期、隨機 分配、雙盲、活性與安慰劑對照試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8間

召募中8間

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始3間

召募中7間

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