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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

眼科

更新時間：2023-09-19

李鳳利LEE, FENQ-LIH
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李鳳利

搜尋計畫列表

4件

2008-03-15 - 2009-03-14

Phase III

尚未開始召募
An Open-label, Two-center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Multiple Dose Intravitreal Injections of Ranibizumab (Lucentis) in Age-Related Macular Degeneration Subjects with Pigment Epithelial Detachment (RAPID)

  • 適應症

    patient with neovascular(wet) age-related macular degeneration (AMD)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗，針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者，評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性

  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-01 - 2011-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲遮蔽、多中心、雷射治療對照的第III期試驗，

  • 適應症

    糖尿病性視網膜病變

  • 藥品名稱

    RFB002

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對因病理性近視引起脈絡膜新生血管的受試者，研究玻璃體內注射VEGF Trap-Eye之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    病理性近視引起脈絡膜新生血管

  • 藥品名稱

    EYLEA

參與醫院
2間

終止收納2間

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