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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2024-06-04

劉俊人Liu, Chun-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

  • jiun0924@gmail.com

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

搜尋計畫列表

121件

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、 隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項兩部分、第IIa/b期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的劑量範圍試驗，對於具有肝門靜脈高壓特徵的肝硬化受試者，評估 Zibotentan 和 Dapagliflozin 合併療法以及Dapagliflozin 單一療法相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-10-15 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期試驗，評估 Pegozafermin 用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者的療效及安全性

  • 適應症

    患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗，評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate，在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)

  • 適應症

    •第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

終止收納7間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗，評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2020-07-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性

  • 適應症

    B型肝炎或D型肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2021-01-04 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
比較P1101單一藥物治療相較於Entecavir單一藥物治療對於長期接受核&#33527;(酸)類似物治療的慢性B型肝炎e抗原陰性患者的一項開放性、多中心、隨機分配、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

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